Publisher: 
EITI
TOR mainstreaming
Tipo de publicación: 
Other guidance
Published Date: 
March, 2018

Términos de Referencia: estudio de factibilidad para la divulgación sistemática de datos EITI

Este documento ha sido proporcionado por el Secretariado Internacional EITI como un modelo estandarizado de Términos de Referencia (TdR) para países implementadores que deseen conducir un estudio de factibilidad para la divulgación sistemática de datos EITI.  Los países pueden hacer uso de partes o todos los TdR dependiendo de las necesidades del estudio. El texto [entre corchetes] deberá ser completado por el grupo multipartícipe (GMP). También contiene cajas de comentarios para guiar al GMP en la inclusión o exclusión de ciertos aspectos del estudio de factibilidad. Preguntas sobre este documento pueden ser dirigidas al Secretariado Internacional. 

 

De acuerdo con los TdR, el objetivo de esta tarea es asesorar la factibilidad de integrar las declaraciones EITI en sistemas de gobierno e informes corporativos. El consultor deberá producir un estudio de factibilidad que:

  1. Asesore hasta qué grado la información requerida en el Estándar EITI, o si de otra manera relevante para llevar a cabo los objetivos delineados en el plan de trabajo del GMP, está ya hecha disponible públicamente en sistemas corporativos y de gobierno;
  2. Delinee cualquier barrera o brecha de manera oportuna, comprensiva y segura, al igual que la necesidad de soporte técnico o financiero;
  3. Documente los puntos de vista y disposición de las partes interesadas de incluir procesos y declaraciones EITI en sistemas corporativos y de gobierno;
  4. Propone un mapeo para incluir declaraciones EITI y los procesos de futura implementación EITI. Esto debería incluir acciones, partes responsables, líneas de tiempo, y la necesidad de asistencia técnica y de recursos;
  5. Examine oportunidades para fortalecer el diálogo y consulta multipartícipe, y hacer esta participación más efectiva. Esto podría incluir la consideración de opciones para integrar vigilancia del GMP en los cuerpos representativos existentes.